古時言必稱三代，現在言必稱歐美。香港的藥品市場比大陸規范，這也是為什么近年很多赴港旅游的游客會在香港瘋狂買藥的原因。香港的藥品好不好？為什么好？好在哪里？
香港醫藥制度監管篇：
（一）藥品管理法律體系頗有特點
一是法律詳細，操作性強。
雖然香港涉及藥品管理的法例只有5部，但每一部法例對管轄的內容都規定得十分詳細，明確羅列出監管的內容，不易產生歧義。而且，每部法例附屬的規例，對法例內容進一步細化，甚至以法律的形式列出分類的藥品品種。其法律地位比我們的以規范性文件來規范一些行為顯得更有效力。
二是將危險藥物及抗生素單獨立法。這是香港法例一個較為突出的特點。由于危險藥物（相當于內地的麻醉、精神藥品）及抗生素的濫用會導致對人體和社會的較大危害，單獨立法使這兩類藥品的銷售、使用得到更為嚴格的監控，確保市民的用藥安全有效。
三是法律具有較強的震懾力。在上述法例中，多項條款列明“如違反本條，即屬犯罪”。如《藥劑業及毒藥條例》第34條規定，銷售未經注冊的藥劑制品，“一經 定罪，可罰款$100，000及監禁2年”，又如《進出口條例》6C規定未經批準“輸入或輸出藥劑制品”，“一經定罪，可罰款$500，000及監禁2 年”。由于法例規定較為嚴厲，且香港人一旦留有犯罪案底，將在社會上難以立足，其震懾力十分強大。
（二）管理機構精簡，公眾參與程度高
香港藥品監督管理機構為“藥劑業及毒藥管理局”及其下屬的6個執行委員會。管理局的成員由行政長官委任，任期通常為三年，成員包括：
1、衛生署署長；（當然成員）
2、政府化驗師（當然成員）；
3、衛生署總藥劑師；（當然成員）
4、一名衛生署醫生；
5、一名法律顧問；
6、一名香港大學藥理學全職教員；
7、三名經香港藥學會提名的注冊藥劑師（非公職人員）；
8、一名經香港醫學會提名的注冊醫生（非公職人員）；
除一名專職秘書外，管理局成員全為不受薪的兼職人員，來自社會相關的專業界別。下設的執行委員會情況相若，如考試委員會有7人，藥劑業及毒藥（列載銷售 商）委員會4人，藥劑業及毒藥（批發牌照及進出口商注冊）委員會4人，藥劑業及毒藥（藥劑制品及物質注冊：臨床實驗及藥物測試證明書）委員會7人，毒藥委員會7人。以上各委員會除一名秘書專職外，其余皆為兼職，且部分人為非公職人員，管理局的機構極其精簡。
（三）重視日常監督
根據藥劑業及毒藥管理局2000年年報的資料及衛生署官員介紹，衛生署藥劑事務部僅有工作人員40余人，而專門用于監察藥品市場的督察組只有24人。但 是，督察組2000年對全港的358個獲授權毒藥銷售商（藥房）進行達943次巡查，2916次試買行動，平均每年對每個藥房進行2.6次巡查，8.1次 試買。對全港2568名列載毒藥銷售商（藥行）進行5587次巡查，7125次試買，平均每年對每個藥行進行2.2次巡查，2.77次試買。可見，香港的 藥品執法工作監督效率較高，覆蓋面廣，較為強調日常監督。
（四）藥品分類管理制度較為成熟
香港的藥品分類由管理局根據毒藥委員會的建議決定，按照藥品的性質，各種藥品分類后被列于毒藥表第Ⅰ部或第Ⅱ部中。列于毒藥表不同部分的藥品的銷售受到不同程度的限制：
第Ⅰ部毒藥，在注冊藥劑師監督下，由獲授權毒藥銷售商銷售。
第Ⅰ部附表1毒藥，必須在注冊藥劑師的監督下，由獲授權毒藥銷售商銷售，并必須于出售前將銷售詳情記錄在毒藥冊中。該類毒藥必須存放在上鎖的容器中，而容器則必須存放在藥房內顧客不準進入的地方。
第Ⅰ部附表3毒藥，必須由注冊醫生、注冊牙醫或注冊獸醫處方授權，并在注冊藥劑師的監督下，由獲授權毒藥銷售商銷售。
第Ⅱ部毒藥，則無須藥劑師監督，由獲授權毒藥銷售商或列載毒藥銷售商銷售。
上述藥品分類及其銷售限制由《藥劑業及毒藥條例》及其附屬法例予以確定，一旦違反相關的條款，即屬犯罪。
（五）政府對藥品市場的介入較小
香港是一個市場經濟發達的地區，政府對于藥品生產、經營企業的設立的數量、布局和規模并無限制。批準一個新牌照主要是看申請企業是否符合申報的條件。從其申請牌照所需資料來看，除申請獲授權毒藥銷售商、危險藥物批發牌照及抗生素許可證需要有注冊藥劑師外，其余資料皆為申請成為商業單位所需的一般資料，門檻 并不太高。
